検査完了までの流れ
よくあるご質問
大まかな違いは以下になります。
1)遺伝子検査の初期解析費用が¥59,980(税込)
2)年契約の定額サービス初年度は月額¥3,980(税込)2年目以降は年間¥30,000(税込)※12ヶ月分の一括払い(解約するまで自動更新)
3)契約期間中は遺伝子検査結果の閲覧期限の制限がない
4)遺伝子検査に関連する特典・サービスを優先的に継続提供
GeneLifeの自社ECサイト(GeneLife.jp)限定の取り扱いになります。
申込可能です。
WGS CONNECTでは、初期検査料金が¥59,980(税込)となり、月額サブスクリプションにデータ・ストレージ料金を組み込むことで高度なセキュリティプロトコルと暗号化技術により、お客様のGeneLifeアカウント内に保存されたファイルと遺伝データが厳格に保護されます。またサブスクリプション契約期間であればいつでも検査結果の閲覧が担保されます。今後は健康予防、祖先探索、さらには疾患予防まで、お客様の遺伝的特徴に基づいたパーソナライズされた情報を追加提供することが予定されています。
初年度は12ヶ月間が最低契約期間となります。2年目以降の契約は1年間の更新期間となり解約の申し出がない限り、自動的に更新されます。
DNAは一度検査すると遺伝子自体は変わりませんが、サブスクリプションサービスでは遺伝子検査結果の閲覧期限がなく、特典・サービスが優先的に提供されます。途中解約はできませんが、契約中は検査結果を制限なく閲覧できます。また、WGS CONNECTがサブスクリプション版ではないGeneLife WGSと異なる点はWGS検査の一部サービスとして、PGxサービスが追加されます。
PGxサービスとは薬剤応答スクリーニングと呼ばれ、69の薬物をカバーし、医療専門家との15分のコンサルテーションを含みます(結果説明のコンサルテーションとは別の設定となりますので、通常コンサルとPGxコンサルで2度実施されます)。報告書はWGS報告書の一部としてアプリでのみ入手可能、参加者はコンサルテーション後に報告書にアクセス可能となります(レポート名: 薬剤応答スクリーニング)。
薬剤応答スクリーニングとは、個人の遺伝的体質が薬剤に対する反応にどのような影響を与えるかを研究する目的で実施されます。遺伝的変異を分析することで、個人にとって最も安全で適切な薬剤を選択し、副作用を最小限に抑え、治療効果を向上させることを目的としています。個人の遺伝子プロファイルに基づき薬剤を調整することで、薬の有効性と安全性を高めるのに役立ちます。
薬剤応答スクリーニングの報告内容はユーザー自身の責任でお使いいただくものです。ジェネシスヘルスケア株式会社、GeneLifeおよびその関連当事者は、利用により発生するあらゆる損害に対して一切の責任を負いません。
契約終了時にお客様からの申請がない場合、購入日を起算として自動で1年間更新されます。連絡忘れを防ぐためのリマインダーサービスは行っていませんので、お客様ご自身で解約の期日を管理いただくようお願いいたします。
基本的な考えとしてはアクセス権のみとなります。お客様には最初の1年間でサブスクリプションサービスを評価していただいた上で、続く年度以降は年額¥30,000(税込)の一括お支払いに移行いただく形式を採用しています。
これにより、必要なサービスを適切な価格でご提供し、長期的なコミットメントを果たすことによりお客様に安心感を持ってご利用いただけるよう設定させていただいております。
遺伝子自体は一度検査した後、生涯変わることはありません。サブスクリプションのメリットとしては、契約期間中に遺伝子検査結果の閲覧期限がなく、特典や追加サービスを継続的に受けられる点です。初年度は月額¥3,980(税込)(最低契約期間12ヶ月間)、2年目以降は年間¥30,000(税込)がかかります。2年目も最低契約期間は12ヶ月で、途中解約はできません。
弊社では本検査を通じて検査申込者よりご提供いただいた試料・情報等(本検査の結果を解析・加工して得られる情報・データ等を含む)は、例えば以下の研究を行うために用います。・遺伝的な疾患リスクや体質に関する研究並びに健康にまつわるビッグデータ(健康・美容・祖先など)の構築及びそれを用いた健康の維持・増進、疾患予防を目的とした研究・創薬(製薬)、医療機器の開発・改良を目的とした研究・消費行動の分析、商品・サービスの開発、健康リスクに関する研究このような研究の機会が発生しましたら、研究参加に伴う謝礼を差し上げる可能性がございます。
検査期間は検体受領から通常8週間です。
WGS CONNECTご利用者様への優遇サービスとして通常版より安い価格設定でご提供しております。また、今後の追加サービス提供についても検討をしております。
クレジットカードのみとなります。
ご契約1年目は毎月払いというご請求形式を導入することにより、初回購入時に一括で全額お支払いいただいた際の経済的ご負担の分散を図っていただけるよう設定させていただいており、一括払いには対応しておりません。
1年間(12ヶ月間)のサブスクリプション契約となり、月額¥3,980(税込)をお支払いいただきます。途中解約はできません。また、結果はアプリでのみ確認可能です。
カード情報の変更についてご案内いたしますので、カスタマーサービスまでお問い合わせください。
状況を確認いたしますので、カスタマーサービスまでお問い合わせください。
エラー表示についてご迷惑をおかけして申し訳ございません。早急に調査いたしますのでカスタマーサービスまでお問い合わせください。
解約は契約終了日(購入日を起算として1年後)の30日から15日前までにご申請いただく必要があります。例えば、5月31日が契約終了日(購入日)であれば、5月1日から5月16日までに弊社カスタマーサービスまで解約をお申し出ください。
PGX (薬剤応答スクリーニング)
69項目を解析します。
※医療従事者とのコンサルテーションを受けた後に検査結果を開示いたします。
全ゲノム解析。人類はついに、ここまで手に入れた。
レオナルド・ダ・ヴィンチが描いた人体図は、理想的な黄金比が表現されている、といわれています。イノベーターとして理想を追い求めたダ・ヴィンチの飽くなき探求心、尽きることのない独創性は、6,500項目以上の全ゲノムシーケンシング遺伝子検査、GeneLife WGSをお届けできるようになった、ジェネシスヘルスケアの企業姿勢と変わりはありません。
全ゲノム解析の範囲は、約3万の遺伝子、690万以上の遺伝子変異と膨大です。GeneLife WGSでは生命の設計図である全ゲノム、あなたのすべての遺伝子と染色体のデータを解析します。
近年まで全ゲノム解析には多大な時間とコストがかかりましたが、GeneLifeでは19年におよぶ遺伝子研究を経て、日本で初めて、一般のお客様にご利用いただける価格とサービスを実現しました。
遺伝子情報は一生変わりません。全ゲノム解析であなた自身の健康リスクや体質をよく理解することは、効率のよい健康管理とより充実した生活につながります。あなたも未来を先取りしませんか。
ClinVarの疾患スクリーニング:6,130以上の疾患項目を解析
ClinVar(クリンバー、米国 国立生物工学情報センターのヒトゲノムの多様性と関連する疾患のデータベース)に登録された6,130以上の疾患項目を解析します。(本結果にはセンシティブな内容が含まれる可能性があるため、医療従事者とのオンラインコンサルテーション時よりご確認いただけます。)
◆がん:胃がん、大腸がん、肺がん、膵臓がん、骨肉腫、メラノーマ、卵巣がん、前立腺がん、肝細胞がん、食道がんなど
◆心血管系疾患:心筋梗塞、高血圧症、先天性心疾患、動脈瘤、血管腫など
◆希少疾患:免疫不全、筋ジストロフィー、肥大型心筋症、高コレステロール血症など
◆その他:アルツハイマー病、認知機能障害、自律神経障害、糖尿病、メニエール病、鼠径ヘルニア、脳性麻痺、慢性腎臓病、パーキンソン認知症症候群など
ACMGの専門家パネル:75の疾患項目を解析
ACMG(米国臨床遺伝・ゲノム学会)が被験者に結果を開示すべきと提示した75の疾患項目を解析します。(本結果にはセンシティブな内容が含まれる可能性があるため、医療従事者とのオンラインコンサルテーション時よりご確認いただけます。)
◆がん:家族性乳がん・卵巣がん症候群、リンチ症候群、ウィルムス腫瘍、若年性ポリポーシス症候群、神経線維腫症2型、結節性硬化症など
◆心血管系疾患:家族性高コレステロール血症、マルファン症候群、拡張型心筋症1A、家族性肥大型心筋症など
◆先天性代謝異常症:ファブリー病、オルニチンカルバモイルトランスフェラーゼ欠乏症など
◆その他:悪性高熱症、ウィルソン病など
※研究の発展に伴い新たな疾患項目も順次追加予定です。購入済みのお客様には再検査なく追加解析結果をご提供予定です。
※検査結果は、該当する疾患性関連の遺伝子変異の有無を報告するのみであり、具体的な疾患等が発症することやその時期を説明するものではありません。詳しくはこちら→
医療従事者とのスマホでのオンラインコンサルテーション付き
疾患スクリーニング/専門家パネルおよびPGxの結果にはセンシティブな内容が含まれる可能性があるため、当社提携クリニック(医療法人社団 創世会)の医療従事者とのオンラインコンサルテーション(以下、コンサルテーション)時より開示いたします。解析完了のお知らせメールが届いたら、スマホアプリGeneLife3.0を介して予約を取り、15分間のコンサルテーションを受けてください。
医療従事者との15分間のコンサルテーションは、GeneLife WGSサービスに含まれます。コンサルテーション内容は疾患スクリーニング/専門家パネルおよびPGxの結果に関することのみとなります。
追加で医療従事者のコンサルテーションを受けたい場合は、スマホアプリGeneLife3.0から予約をすることができます。追加のコンサルテーションには別途コンサルテーション料がかかりますのでご注意ください。
※コンサルテーション開始前に本人確認のための証明が必要です。本人確認書類(運転免許証、旅券、健康保険証のいずれか)をご用意ください。
※医療従事者とのオンラインコンサルテーション予約は、月~金の9:30 -13:00、14:00-18:00(祝日を除く)で受け付けます。状況によりご希望の予約が取りづらい場合がありますので、解析完了後にお早目にご予約ください。
※オンラインコンサルテーション利用規約を事前にご確認ください。
※電子通信事業者(A-04-19826)
予防・ウェルネス
あなたの遺伝的な体質や能力を判定し、対策をアドバイスします。
◆肥満・肌・筋肉のタイプ:遺伝的な肥満の要因、シワ・シミのできやすさ、向いているスポーツなど
◆能力:運動能力、記憶力、計算速度、情報処理速度、聴力など
◆志向性/行動:買いだめ傾向、夜型傾向、飲酒量、喫煙量など
◆体格:BMI、体脂肪率、内臓脂肪など
◆骨/皮膚:骨密度、骨折のしやすさ、シミ/そばかすのできやすさなど
◆栄養素:ビタミンや鉄分など血液中の栄養素の濃度
◆その他:アレルギー体質、アルコール代謝、乗り物酔い、睡眠時間など
性格
遺伝子検査87項目と性格分析60項目から、あなたの性格・体質・特徴などの傾向を判定。社会性、慎重性/繊細性、勤勉性、協調性、開放性/文化性の5つの要素であなたの「生まれ持った個性」と「現在の個性」を確認できます。
民族構成や祖先の移動経路
民族構成や祖先の移動経路を知り、あなたのルーツをたどれます。
◆民族構成:DNAの解析から、あなたの民族構成と、それぞれの民族の居住地や歴史などを詳しく知ることができます。
◆母方祖先の移動経路:母親からのみ遺伝するミトコンドリアDNAを解析します。90以上のハプログループを分析、約15万年前から20万年前までの、アフリカからアジアへの祖先の移動の経路が分かります。
◆父方の祖先の移動経路:父親から息子にのみ遺伝するY染色体上にあるDNAを解析します。約27.5万年前からの過去の移動をたどる160以上のハプログループを網羅しています。
※ 女性はY染色体を持たないため、父系のハプログループを調べることはできません。
スマートフォンからすべての情報にアクセス
GeneLife WGSの結果は、スマホアプリGeneLife3.0でご覧いただけます。医療従事者とのオンラインコンサルテーションとその予約も同アプリ経由となります。
また、スマホアプリGeneLife3.0には「My Coach」の機能があります。My Coachでは栄養管理、フィットネス、睡眠の状況をトラッキングでき、一人ひとりに最適なアドバイスを受け取ることができます。
※My Coachは随時コンテンツや機能の追加を予定しております。
検査は自宅で簡単、だ液を採取するだけ
GeneLife WGSの検査は、キット同梱の採取具でだ液を採取して送るだけです。ご自宅で簡単に検査いただけます。
解析には検査申込登録と検査同意が必要ですので、キットが届き次第、案内に従って検査申込登録と検査同意をWebサイトで行ってください。
高度な解析技術と200万人以上の遺伝子検査実績
GeneLife WGSではイルミナ社の「NovaSeq(TM) 6000 」などの最新の解析機器と「30x」の解析手法(全ゲノムを30回解析)を用いているため、高品質な解析が可能です。
国内の自社研究所では200万人以上の累計遺伝子検査実績があり、DTC遺伝子検査サービスの国内マーケットシェア1位を実現しています。
キットの同梱物
お客様の個人情報は万全に管理
当社はお客様の個人遺伝情報及び個人情報の保管に万全の体制を導入しており、経済産業省が定めているガイドラインを遵守しています。
個人情報を適切に取り扱う企業や団体に付与される「プライバシーマーク」の認定を受けています。
安心の認定・登録
当社はお客様にご安心いただける遺伝子検査の商品やサービスをご提供するために、以下の認定や登録を受けております。
・衛生検査所登録
・CAP(米国病理学会)認定資格
・第三種医療機器製造販売業許可
・医療機器製造業登録
・電子通信事業者
・プライバシーマーク
当社は、地域社会に貢献するためのCSRプログラムに取り組んでいます。希少疾患などの深刻な診断を既に受けられている方は、ご自身やご親族が検査を受けるための費用の補助を受けられる可能性があります。保因者スクリーニング検査(遺伝病の保因についてのスクリーニング検査)を検討中の方を含め、お気軽にご相談ください。
このプログラムに関するお問い合わせは、wgs@genesis-healthcare.jpまでお願いします。その際には、適用条件の確認や健康状態の証明書をお願いすることとなりますので、あらかじめご了承ください。